Samotný stafylokok je nebezpečnýorganismem bakterií. Nějak se dostane k člověku a začíná svůj škodlivý život: způsobuje nepříjemná onemocnění. Největší nebezpečí této bakterie spočívá v tom, že je schopna poškodit téměř jakýkoli orgán.
Samozřejmě, v první řadě byste se měli chránitze stafylokoků, ale pokud se nemůžete ujistit, musíte vědět, jaké léky bojovat a předcházet. Jeden z těchto léků bude popsán v tomto článku.
"Stafylokokový antifagin" je lék,patřící do antimikrobiální skupiny. Jedná se o toxin, neutralizovaný formalínem a teplem, čištěn od balastních bílkovin (rozpustné termostabilní stafylokokové antigeny). Lék neobsahuje konzervační látky a antibiotika. Při správné injekci (podle schématu) vakcinovaná osoba vyvine specifickou antimikrobiální odolnost vůči stafylokokovým exotoxinům (aktivní imunizaci), která zabraňuje opakované infekci infekcí a snížení trvání léčby. Za tímto účelem se doporučuje používat "Staphylococcus antifagin" (pokyny pro použití jsou uvedeny níže).
Hlavní složkou léčivé látky je 1 ml vakcíny (peptidoglykan a kyselina teichoová, získaná z mikrobiálních buněk extraktem z vody-fenolu).
Další látkou je fenol (0,2-0,05%).
Injekční suspenze je určena propodkožní podání, má světle žlutou barvu nebo je průhledná, stejně jako zvláštní vůně. Do skleněných ampulí o objemu 1 ml v kartonových krabicích v množství 10 kusů. Uvnitř balení je návod k použití. Při použití ampulí bez přerušovacího kroužku nebo bodu zlomu se k zásobníku přidá zkroucená ampule. Výrobce: Биомед имени И.И. Mechnikov (Rusko).
Prevence a léčba pustulárních infekcí způsobených stafylokoky:
Děti do 6 let. Kvůli zvláštnostem organismu jsou děti od 6 měsíců do 6 let zařazeny do samostatné kategorie ("Stafylokokový antifagin" je jmenován šest měsíců po narození po konzultaci s pediatrem):
Pokud je porodní hmotnost dítěte nižší než 2,5 kg (předčasná porodnost), léčba je předepsána po dosažení normálních hodnot hmotnosti podle věku.
V kontaktu s nemocnými v rodině, ve škole, v dětechzahrady, práce atd., vakcína se používá pouze po odstranění karantény. Taková opatření jsou nezbytná k zajištění toho, aby pacient neměl komplikace.
Vakcína "Staphylococcal antifagin" je vyrobena v roce 2006oblast ramene nebo pod lopatkou. Jednou za 24 hodin (bezprostředně po otevření ampule) je další injekce injikována o 20-30 mm nižší než předchozí. Existuje možnost střídání zbraní a podkapulární oblasti. Intramuskulární injekce léku není povolena. Schéma podávání u dětí od 7 let a dospělých: první den - 0,2 ml; na druhém - 0,3 ml; ve třetím - 0,4 ml a poté se každým dnem zvyšuje o 0,1 ml. Průběh léčby končí na 9. den v dávce 1 ml.
Pro děti od šesti měsíců do 7 let, počínaje dávkou 0,1 ml a rovněž s každým denním zvýšením o 0,1 ml až do 0,9 ml.
Při dobrém klinickém účinku může být průběh léčby dle uvážení ošetřujícího lékaře snížen na 5 injekcí.
Není-li možnost každodenního očkování, může se provádět každý druhý den, ale s dávkou o 0,2 ml.
Při vyjádřených, často opakujících se onemocněních předepisuje opakovaný průběh s intervalem 10-15 dnů. Schéma podání vakcíny bude přesně stejné.
Při lokálních a všeobecných reakcích na vakcínu pokračuje léčba poté, co zmizí v místě předchozí injekce. Ti, kteří jsou léčeni stafylokokovým antifaginem, jsou spokojeni s výsledkem.
Je přísně zakázáno používat ampulebez jména a data uvolnění, pokud je zákal nebo sediment, pokud je teplota skladovacího prostoru porušena a doba vypršení platnosti skončí! Taková porušení ampule nebo kapaliny může způsobit komplikace a jiné problémy. Zvláštní pozornost je třeba věnovat výše uvedeným parametrům a používejte pouze ampule vhodné pro tento popis.
Pokud je vakcína podána, místníreakce: zčervenání (hyperemie) oblasti kůže v místě zavedení "Staphylococcal antifagin", mírná bolestivost v oblasti injekce, která sama zmizí po 1-2 dnech. Někdy se zvýšil zánět v oblasti léze (po druhé injekci). Tyto reakce nejsou kontraindikací pokračující léčby stafylokokovou infekcí.
Obecnou reakci organismu může doprovázethypertermie (zvýšení tělesné teploty na 38 stupňů), lokální zhutnění (infiltrát) na 20 mm nebo těžká bolest v oblasti injekce, mírná slabost a malátnost.
Nicméně, pokud jsou místní i obecnéinterval mezi předchozí a následnou injekcí léčivého přípravku "Staphylococcal antifagin" se doporučuje zvýšit o jeden den nebo snížit dávkování.
Pokud zjistí, že jiné typy reakcí představují vakcínu nebo zhoršují místní a obecnou reakci těla, je nutné informovat ošetřujícího lékaře o této skutečnosti pro další rozhodování.
V ojedinělých případech může dojít ke zvýšení tělesné teploty nad 38 stupňů, k silné bolesti v oblasti injekce a k tvorbě velkých nahromadění lymfy a krve pod kůží o průměru větším než 20 mm.
Abyste se chránili před nežádoucími následky, musíte si přečíst kontraindikace a před zahájením očkování se poraďte s lékařem.
Známky předávkování při použití vakcíny nejsou odhaleny.
Otevírání ampule se objevuje nejpřísnějidodržování asepsy (metoda prevence vstupu mikrobů do rány) a antiseptiky (povinná dezinfekce ampule před otevřením) v ošetřovně. Otevřená ampule není skladována, ale je aplikována ihned po otevření.
Interakce s jinými léčivými přípravkynejsou identifikovány. To dokládá lékařský výzkum vakcíny "Staphylococcus antifagin". Zpětná vazba od těch, kteří užívali tento lék, potvrzují účinnost léku.
Vakcína neovlivňuje schopnost řídit vozidlo a složité vybavení.
Léčba přípravkem "Antifagin" může být prováděna současně s jinou obecnou nebo lokální terapií (nejčastěji antibiotiky). Výjimkou jsou imunoglobuliny a antistafylokokový plazma.
Stafylokoková vakcína "AntifaginStafylokokové „je uložena na suchém místě, chráněné před světlem a před dětmi. Teplota by se měla pohybovat od 2 do 10 stupňů nad nulou, ale nepřekračuje hodnotu. Nevystavujte nízkých teplot! Doba použitelnosti po uvolnění vakcíny 2 let. Prodává se v maloobchodní lékárenského řetězce na předpis forma. Nedodržení pravidel skladování může vést k léku nepoužitelný. Spoiled léčivo je zakázáno použití a podávány v lidském těle.
Stafylokokové antifaginové analogy mají následující: "FSME-Immun", "Prevenar", "Cervarix", "Gardasil". Volba tohoto léku by měla být dohodnuta s ošetřujícím lékařem.
