Syndrom Lennox Gasto (epilepsie)

Lennox-Gastautův syndrom je jednou z foremepilepsie (myoklonická-astatická). Tato varianta onemocnění zahrnuje kombinaci tonických a atonických záchvatů, atypických absencí, zpožděného duševního vývoje u dětí. Poprvé se nemoc může objevit u batolat od roku do pěti let, většinou u chlapců.

Lennox Gasto syndrom

Toto onemocnění se zpravidla rozvíjí v důsledkupřenášel v dětství neurologická onemocnění a začíná náhlým pádem dítěte. Po chvíli jsou křeče, epileptické záchvaty, výrazný zpožděný duševní vývoj a také pokles inteligence.

Postupně s růstem dítěte se charakter záchvatů liší. Falls jsou nahrazeny částečným, sekundárně generalizovaným komplexním útokem epilepsie.

Protože se projevuje syndrom Lennox-Gastaut

Je poměrně obtížné pochopit příčiny tohoto syndromu, ale dnes jsou známé hlavní.

  • Anomálie vývoje mozku.
  • Závažné infekce (meningitida, encefalitida, rubeola).
  • Genetické patologické nemoci mozku (CNS léze, metabolické nemoci, tuberkulózní skleróza).
  • Trauma dítěte během průchodu porodního kanálu (asfyxie, předčasný porod atd.).
  • Trauma CNS v perinatálním období, stejně jako předčasné porodnictví a asfyxie.
    formy epilepsie

Symptomy SLH

Syndrom Lennox-Gastaut lze rozpoznat sámhlavním příznakem jsou křeče. Děti s diagnostikovanou idiopatickou epilepsií mají také různé formy epilepsie (symptomy):

  • paroxysmy pádů;
  • atonické záchvaty;
  • atypická nepřítomnost;
  • částečné záchvaty;
  • kývnutí křivek;
  • myoklonicko-astatické záchvaty;
  • tonické záchvaty (obvykle se vyskytují během hlubokého spánku);
  • generalizované záchvaty TC.

Pacienti s Lennox-Gastautovým syndromem mají také charakteristický stupor s hladkým přechodem na epilepsii, mentální retardaci, kognitivní a osobnostní poruchy.

idiopatická epilepsie

Diagnostika syndromu LH

Ihned po prvním příznakunemoc by měla okamžitě vyhledat pomoc od odborníků a zavolat sanitku. Diagnóza této choroby se zpravidla provádí pomocí EKG v období mezi útoky.

Léčba syndromu LH

Syndrom Lennox-Gastaut je léčenolékařské a chirurgické metody. Léčba léky vede k pozitivnímu výsledku ve více než 20% případů. Při chirurgickém způsobu léčby k odstranění náhlých pádů je účinná disekce corpus callosum (callosotomie). Také se používají operace zaměřené na stimulaci vagusového nervu a odstranění vaskulárních nádorů a malformací.

Je však třeba říci, že záchvaty, charakteristicképro tento syndrom je často obtížné léčit; nakonec mohou vést pacienta k vážným sociálním a duševním následkům. Tonicové záchvaty, které vedou ke snížení inteligence, jsou prakticky nemožné.

Líbí se:
1
Co je alkoholická epilepsie?
Epilepsie. Příčiny onemocnění
Epilepsie: Útok a léčba
PEP u dítěte: jak vážné je to?
Convoolex: pokyny, předvydání
Proč mají děti záchvaty?
Zbytková encefalopatie
Epilepsie - jaká nemoc je?
Epilepsie: příznaky a trochu o léčbě
Nejlepší příspěvky
nahoru